水质总磷测定仪操作步骤（水质总磷测定仪使用注意事项）

目前针对使用水质总磷测定仪对水体中总磷测定的标准方法主要有高压消解-分光光度法与流动注射分析法两种。国标GB1898-1989中规定了用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。水质总磷测定仪在中性条件下，用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐；在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物。

水质总磷测定仪操作步骤：

1.采样与保存

由于总磷易于吸附，因此采样瓶必须清洗干净，先用铬酸洗液荡洗，再依次用自来水和蒸馏水沖洗。在清洗的过程中，不应使用含磷洗涤剂。当采集含磷量较少的水样时，不应使用望料瓶，因为磷酸盐易吸附在塑料瓶壁上。水样采集后，加入硫酸调节pH值，使之小于等于1，并在24h内进行分析。

2.pH值调节

水样在消解前，必须将其pH值调至中性。取25．0ml （若浓度高，应酌量少取）已加固定剂酸化的水样至100ml或50ml的烧杯中，用滴定管缓慢滴加6mol的NaOH溶液，调节水样的pH值至中性，记下NaOH溶液用量。然后另取25．0ml已加固定剂酸化的水样，至50ml的具塞刻度管中，用滴定管滴加等量的NaOH溶液即可。

在使用水质总磷测定仪时，首先建议直接购买国家环境监测总站的系列浓度的标样，当使用时只需稀释定容后即可进行工作曲线的操作。其次当蒸馏水空白值较低，且试剂纯度高时，工作曲线的消解与否，其结果相差无几，即可省去消解过程。最后是水样消解后有浊度或色度，会影响显色效果，因此，需做色度或浊度的校正。

水质总磷测定仪原理是将各类磷通过消解转化为正磷酸盐，加入钼酸铵生成磷钼酸杂多酸，进而在酸性介质中被还原为较稳定的蓝色络合物，依据朗伯比尔定律测定其含量。所以比色皿用完后，应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，再用蒸馏水进行冲洗。针对磷钼蓝络合物的强吸附力，在实验过程中应尽量按浓度从低到高的顺序测定，以减少其产生的误差。水质总磷测定仪的检测精度会因为检测方法对颗粒物和浊、色度及其他干扰物质的敏感性，水样采集与保存、样品前处理、消解方式及各类干扰去除等各环节均容易产生干扰，所以在使用中一定要严格按照操作步骤进行。